asins slimības

Kas ir talasēmija, cēloņi un ārstēšana?

Anonim

Kas ir talasēmija?

Talasēmijas veidi

Cilvēka talasēmijas veids ir tāds, ka daudzi kļūdaini iegūtie ģenētiski mantojumi ir iegūti.

Divas talasēmijas šķirnes ir

  • Alfa talasēmija
  • Beta talasēmija.

Alfa talasēmija, kurai ir viens bojāts gēns, indivīdam radīs minimālu efektu. Divas kļūdainas gēnas attiecas uz vieglu anēmiju. Trīs mutated gēni rada H hemoglobīna slimību, kurai nepieciešama regulāra asins pārliešana, lai palīdzētu novērst hronisku anēmiju. Nedzimušie bērni ar četriem kļūdainiem ķermeņa gēniem, visticamāk, nevarēs izdzīvot grūtniecības laikā.

Beta talasēmija ir dažāda veida: nozīmīga beta talasēmija, ko sauc arī par BTM, kas prasa regulāru asins pārliešanu mūža garumā. BTM ir visizplatītākais stāvoklis Lielbritānijā un vissvarīgākais. Beta talasēmija "intermedia" ir arī pazīstama kā BTI vai beztransfūzijas atkarīga talasēmija vai NTDT. Tas var būt mīksta veida problēma, un smaguma pakāpe var atšķirties starp indivīdiem, sākot no vieglas anēmijas, pret nepieciešamību pēc regulāras ķermeņa transfūzijas.

Ņemiet vērā, ka alfa vai beta talasēmijas gēnu pārvadāšana nerada nekādas slimības, un pārvadātāji, iespējams, nezina, ka tie ir pārvadātāji. Tikai īpašas asins analīzes var apstiprināt pārvadātāja statusu. Pārvadātāja statuss ir svarīgs cilvēkiem, kuri plāno būt bērni, jo gēni tiek nodoti paaudzēm.

Cilvēki ar ģimenes apstākļiem caur Vidusjūru, Tuvajiem Austrumiem, Āfriku vai Āziju, visticamāk, var būt pārvadātāji. Šajos reģionos ir izplatīta talasēmija, jo tā palīdz aizsargāt savus pārvadātājus pret malāriju.